“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
CE認證的辦理流程： 第 一步：制造商（以下簡稱申請人）向CE認證機構(gòu)提出口頭或書面的處不申請； 第二步：申請人填寫申請表、產(chǎn)品使用說明書提供給檢測機構(gòu)； 第三步：檢測確定測試標準及測試項目； 第四步：申請人將樣本和技術(shù)相關(guān)文件送至檢測機構(gòu)； 第五步：實驗室進行產(chǎn)品測試及技術(shù)文件進行查閱； 第六步：如果檢測不合格或者技術(shù)文件不符合標準，打回重新檢驗； 第七步：申請人對產(chǎn)品進行改進或修改技術(shù)文件； 第八步：實驗室對改進的產(chǎn)品進行重測及審閱修改的文件； 第十步：測試通過，實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。

CE認證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求。

CE認證適用區(qū)域： 至2013年1月止共有31個成員區(qū)域。 法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。歐洲自由貿(mào)易協(xié)會 EFTA 的3個成員國：冰島，列支敦士登， 挪威； 半歐盟區(qū)域：土耳其。

CE認證流程和周期安排： 1). 制造商向相關(guān)實驗室提出口頭或書面的初步申請。 2). 申請人填寫CE-申請表，將申請表、技術(shù)結(jié)構(gòu)文件、樣品一并寄給實驗室。 3). 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。 4). 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱，如果產(chǎn)品測試不過，測試工作全部完成大致7個工作日。 5). 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。 6). 實驗室出具證書確認件，用來核對證書信息，證書確認之后，3個工作日可以出測試報告 7). 實驗室將測試報告，證書和CE符合聲明（DoC）送至申請人.認證工作至此全部完成
CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品 的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。獲得由歐盟機構(gòu)的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任?？傊?nbsp;CE認證已經(jīng)被視為通往歐盟市場的通行證，企業(yè)若需要打開歐盟市場提高產(chǎn)品質(zhì)量就必須通過CE認證。
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