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歐盟CE 無線充歐盟CE認證機構
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產(chǎn)品描述

CE認證FCC認證 ISO體系ISO9001 ROHS認證AAA信用證書 ISO1400118001 行業(yè)認證咨詢 服務內(nèi)容認證代理 所在地深圳 認證種類歐盟CE 費用面議 認證名稱CE認證 樣品2 周期2周
CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協(xié)調指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
無線產(chǎn)品CE認證資料提供:
1、英文說明書;
2、電路原理圖;
3、關鍵元器件清單;
4、電路原理描述;
5、標簽及位置;
6、PCB板圖;
7、電源適配器EN60950安全報告或電池IEC/EN62133報告。
無線充歐盟CE認證機構
什么是CE認證:
歐洲會在描述CE認證時,說它是能使生產(chǎn)廠家產(chǎn)品自由通行歐洲市場的""。歐洲會所指的CE認證只面向達到歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法(產(chǎn)品指令)的產(chǎn)品,而且估計只包括目前從美國出口到歐洲的超過50%產(chǎn)品。
事實意義上的CE認證是指生產(chǎn)商貼在出口到歐洲市場(包括18個國家或指歐洲經(jīng)濟區(qū)或EEA)產(chǎn)品上的字母"CE"。字母"CE"為法語"Conformite Europeene(統(tǒng)一歐洲)"的縮寫。該標志保證產(chǎn)品符合歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法(產(chǎn)品指令)。起先,CE代表"CE Mark"(CE認證)。1993年,"CE Mark"正式改為"CE Marking"。
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CE認證模式
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說,指令通常會給制造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。
一般地說, CE認證模式可分為以下9種基本模式
模式 A:內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)(Module A: Internal Production Control)
模式 Aa:內(nèi)部生產(chǎn)控制,加第三方檢測(Module Aa: Intervention of a Notified Body)
模式 B:EC 型式試驗(Module B: EC Type-examination)
模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)
模式 D:生產(chǎn)質量保證(Module D: Production Quality Assurance)
模式 E:產(chǎn)品質量保證(Module E: Product Quality Assurance)
模式 F:產(chǎn)品驗證(Module F: Product verification)
模式 G:單元驗證(Module G: Unit Verification)
模式 H:全面質量保證(Module H: Full Quality Assurance)
基于以上幾種基本模式的不同組合,又可能出其它若干種不同的模式。一般地說,并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之,也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進行CE認證。
自我聲明模式或必須通過第三方認證機構
申請CE認證所需要提交的技術資料
歐盟法律要求,加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后,其技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,技術文件也應及時地更新。
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CE認證流程及周期
1、制造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括:
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言(英語、德語或法語)書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日,根據(jù)產(chǎn)品而定,產(chǎn)品結構簡單周期越短,產(chǎn)品結構復雜則周期越長。
加強了市場監(jiān)督力度:
由于不合法的CE或宣告太多,許多帶有CE標志的機械產(chǎn)品并沒有達到相關歐盟指令的要求,新版機械指令加強市場監(jiān)督力度。不論是歐盟各國的制造商,還是外國所制造而銷往歐盟境內(nèi)的機械制造商,為了方便歐盟CE監(jiān)督機構的監(jiān)督工作有效進行,新版機械指令規(guī)定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權編制整套TCF技術文件的負責人名稱及聯(lián)絡,并且此人必須被確定在歐盟境內(nèi)。
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