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北京口罩檢測(cè)報(bào)告辦理流程 口罩質(zhì)檢報(bào)告
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產(chǎn)品描述

單 介100 庫(kù)存99999 地址深圳 周期7個(gè)工作日 單位個(gè)
一場(chǎng)突如其來(lái)的疫情讓口罩成為了必需品,在國(guó)人全世界搶購(gòu)的關(guān)頭,大家更應(yīng)該了解一個(gè)事實(shí),就是自己手中的口罩是否真正能起到防病毒的作用,我們的N95口罩和醫(yī)用口罩需要經(jīng)過(guò)那些質(zhì)量檢測(cè),才能夠作為一個(gè)合格品,佩戴在我們的臉上。
如有以下檢測(cè)認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷(xiāo)方案推薦等,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系 醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測(cè)試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫(yī)用外科口罩 GB19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》 EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法第1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單 EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩材料性能規(guī)范 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類(lèi) LEVEL 1 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類(lèi) LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類(lèi) LEVEL4 42 CFR PART 84 護(hù)膝保護(hù)裝置 非醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)(美國(guó)) GB 2626-2006呼吸防護(hù)用品 GB 2890-2009呼吸防護(hù) BS EN 14683-2014 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法 歐洲 EN ISO 14683:2014 /歐洲防護(hù)口罩CE- EN149認(rèn)證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護(hù)口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn) 廣東T/GDBX 025-2020日常防護(hù)口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國(guó)家一次性防護(hù)服
北京口罩檢測(cè)報(bào)告辦理流程
按照國(guó)家規(guī)定,任何一種產(chǎn)品必須檢測(cè)合格方可對(duì)外銷(xiāo)售。那面對(duì)目前緊缺的口罩等醫(yī)用物資,在生產(chǎn)檢驗(yàn)過(guò)程中都需要哪些檢測(cè)設(shè)備呢? 1、口罩帶拉力試驗(yàn)機(jī):口罩帶拉力試驗(yàn)機(jī)主要對(duì)醫(yī)用外科口罩、防護(hù)服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進(jìn)行拉伸,壓縮,撕裂,剝離,形變等力學(xué)性能項(xiàng)目的測(cè)試。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長(zhǎng)率、剝離等力學(xué)性能測(cè)試; 2、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測(cè)試儀:醫(yī)用外科口罩阻燃性能測(cè)試儀是一臺(tái)專門(mén)測(cè)試醫(yī)用外科口罩阻燃性能的檢測(cè)儀器。該設(shè)備具有調(diào)節(jié)火焰溫度、數(shù)字顯示火焰溫度、自動(dòng)移動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)等特點(diǎn); 3、醫(yī)用外科口罩壓差測(cè)試儀:醫(yī)用外科口罩壓差測(cè)試儀主要用于口罩的壓力差檢測(cè),設(shè)備配置有軟件,可實(shí)時(shí)顯示壓力曲線,輸出試驗(yàn)報(bào)告,保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。滿足試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點(diǎn):①設(shè)備配置打氣泵,用于模擬人工呼吸。②檢測(cè)儀配置有真空傳感器、正壓傳感器,用于采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)壓力,并反應(yīng)到計(jì)算機(jī)軟件內(nèi)。③壓力具有無(wú)極可調(diào)功能,可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù); 4、口罩過(guò)濾效率檢測(cè)設(shè)備:口罩過(guò)濾效率檢測(cè)設(shè)備主要用于口罩的過(guò)濾效率檢測(cè),設(shè)備參考標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護(hù)。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類(lèi)介質(zhì)發(fā)生器、空氣流量計(jì)、增濕器、密封箱及相應(yīng)管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度的氣體,然后采用光度計(jì)測(cè)量氣體濃度進(jìn)行呼吸前后的顆粒度檢測(cè)NaCl濃度; 5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀:醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀用于醫(yī)用口罩的合成血液穿透測(cè)試可輸出試驗(yàn)報(bào)告,保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。滿足試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011醫(yī)用口罩5.5。主要特點(diǎn)①設(shè)備配置打氣泵,調(diào)節(jié)氣壓。②檢測(cè)儀配置正壓傳感器,用于采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)壓力。③壓力具有無(wú)極可調(diào)功能,可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù)。
北京口罩檢測(cè)報(bào)告辦理流程
醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè): 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。 檢測(cè)項(xiàng)目主要有基本要求檢測(cè)、合性、鼻夾檢測(cè)、口罩帶檢測(cè)、過(guò)濾效率、氣流阻力測(cè)定、合成血液穿透檢測(cè)、表面抗?jié)裥阅軝z測(cè),環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測(cè)、微生物檢測(cè)指標(biāo)等,這其中微生物檢測(cè)項(xiàng)目主要有菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數(shù)等指標(biāo)。
北京口罩檢測(cè)報(bào)告辦理流程
防護(hù)口罩常用類(lèi)型及標(biāo)準(zhǔn) 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 目前醫(yī)用口罩中的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,用于過(guò)濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類(lèi)型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求,也能滿足非油性過(guò)濾顆粒物過(guò)濾效率大于等于95%,推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時(shí)佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中佩戴,有防血液滲透的效果,防護(hù)效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測(cè)試方法(出口歐洲) 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)器防顆粒吸入的過(guò)濾半罩式面罩-要求、測(cè)試、標(biāo)識(shí)(出口歐洲) 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范(出口美國(guó)) 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認(rèn)證
質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試方法
抽樣試驗(yàn):在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項(xiàng)要求時(shí)進(jìn)行,試驗(yàn)同樣是用來(lái)驗(yàn)證產(chǎn)品規(guī)定的性能和特性。這些規(guī)定可由制造廠提出或由制造廠與用戶協(xié)商。 
試驗(yàn):可根據(jù)有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及制造廠與用戶協(xié)議進(jìn)行,以滿足市場(chǎng)對(duì)產(chǎn)品的多樣化需求。
型式試驗(yàn):驗(yàn)證產(chǎn)品符合一項(xiàng)技術(shù)規(guī)范(如質(zhì)量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)定。
常規(guī)試驗(yàn)(又稱出廠試驗(yàn)):檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺陷,并檢測(cè)產(chǎn)品固有性能,常包括功能試驗(yàn)和安全試驗(yàn)項(xiàng)目。
http://hltgytc.cn
產(chǎn)品推薦

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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