CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
CE認證指令 – 共31個指令
1  General Outline
制造商自我聲明
說明產(chǎn)品滿足所有的 ESRs.
說明滿足所有的指令要求 在產(chǎn)品或銘牌上加貼CE標志
通過在歐盟的制造商或代理機構(gòu) 授權(quán)機構(gòu)的公告號
? 有關(guān)指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品，如沒有CE標志的，不得上市銷售。 ? 已加貼CE標志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回。
? 持續(xù)違反指令有關(guān)CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。
? CE 標示必須標示在產(chǎn)品裝置上，或是在包裝上顯示可按照一定比例放大或者縮小，標志高度不能低于5

無線產(chǎn)品CE認證資料提供:
1、英文說明書；
2、電路原理圖；
3、關(guān)鍵元器件清單；
4、電路原理描述；
5、標簽及位置；
6、PCB板圖；
7、電源適配器EN60950安全報告或電池IEC/EN62133報告。

E認證的作用和意義
1、申請CE認證的必要性
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。
CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。這些風(fēng)險包括：
● 被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險；
● 被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風(fēng)險；
● 被同行出于競爭目的的指控風(fēng)險。
 2、申請CE認證的好處
● 歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風(fēng)險的明智之舉；
● 獲得由歐盟機構(gòu)的CE認證，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；
● 能有效地預(yù)防那些不負責(zé)任的指控情況的出現(xiàn)；
● 在面臨訴訟的情況下，歐盟機構(gòu)的CE認證，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；
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CE認證流程及周期
1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長。
加強了市場監(jiān)督力度:
由于不合法的CE或宣告太多，許多帶有CE標志的機械產(chǎn)品并沒有達到相關(guān)歐盟指令的要求，新版機械指令加強市場監(jiān)督力度。不論是歐盟各國的制造商，還是外國所制造而銷往歐盟境內(nèi)的機械制造商，為了方便歐盟CE監(jiān)督機構(gòu)的監(jiān)督工作有效進行，新版機械指令規(guī)定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權(quán)編制整套TCF技術(shù)文件的負責(zé)人名稱及聯(lián)絡(luò)，并且此人必須被確定在歐盟境內(nèi)。
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