CE認(rèn)證FCC認(rèn)證
ISO體系ISO9001
ROHS認(rèn)證AAA信用證書(shū)
ISO1400118001
CCC認(rèn)證CCC認(rèn)證
行業(yè)認(rèn)證咨詢
服務(wù)內(nèi)容認(rèn)證代理
所在地深圳
認(rèn)證種類歐盟CE
面議
認(rèn)證名稱CE認(rèn)證
樣品2
周期2周
中國(guó)是世界出口大國(guó),產(chǎn)品出口到別的國(guó)家就要符合外國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)。只有符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品才可以在當(dāng)?shù)氐氖袌?chǎng)上銷(xiāo)售。產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)是需要辦理CE認(rèn)證的,CE是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫(xiě)而成,是歐洲共同體的意思,歐洲共同體后來(lái)演變成了歐洲聯(lián)盟(簡(jiǎn)稱歐盟)。近年來(lái),在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的商品中,CE標(biāo)志的使用越來(lái)越多,CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。
CE認(rèn)證流程及周期
1、制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室(以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室)提出口頭或書(shū)面的初步申請(qǐng)。
2、申請(qǐng)人填寫(xiě)CE-marking申請(qǐng)表,將申請(qǐng)表,產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室(必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī))。
3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。
5、申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。
6、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證。
7、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括:
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語(yǔ)言(英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ))書(shū)寫(xiě)。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。
10、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實(shí)際情況。
歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個(gè)工作日,根據(jù)產(chǎn)品而定,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單周期越短,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長(zhǎng)。
md (歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令)
md,機(jī)械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來(lái)提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域,是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。
中文名 md 類 型 歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令 應(yīng)用領(lǐng)域 整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域 地 位 工業(yè)社會(huì)極其重要的方面
適用產(chǎn)品
1,機(jī)械
機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的,由若干零部件組成的,且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的,被設(shè)計(jì)用來(lái)完成特定用途的設(shè)備;(工廠用的生產(chǎn)加工設(shè)備99%都屬于此處定義的機(jī)械)
無(wú)線產(chǎn)品CE認(rèn)證資料提供:
1、英文說(shuō)明書(shū);
2、電路原理圖;
3、關(guān)鍵元器件清單;
4、電路原理描述;
5、標(biāo)簽及位置;
6、PCB板圖;
7、電源適配器EN60950安全報(bào)告或電池IEC/EN62133報(bào)告。
CE認(rèn)證模式
對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來(lái)說(shuō),指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。
一般地說(shuō), CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式
模式 A:內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)(Module A: Internal Production Control)
模式 Aa:內(nèi)部生產(chǎn)控制,加第三方檢測(cè)(Module Aa: Intervention of a Notified Body)
模式 B:EC 型式試驗(yàn)(Module B: EC Type-examination)
模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)
模式 D:生產(chǎn)質(zhì)量保證(Module D: Production Quality Assurance)
模式 E:產(chǎn)品質(zhì)量保證(Module E: Product Quality Assurance)
模式 F:產(chǎn)品驗(yàn)證(Module F: Product verification)
模式 G:?jiǎn)卧?yàn)證(Module G: Unit Verification)
模式 H:全面質(zhì)量保證(Module H: Full Quality Assurance)
基于以上幾種基本模式的不同組合,又可能出其它若干種不同的模式。一般地說(shuō),并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之,也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來(lái)對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。
自我聲明模式或必須通過(guò)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
申請(qǐng)CE認(rèn)證所需要提交的技術(shù)資料
歐盟法律要求,加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后,其技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。
加強(qiáng)了市場(chǎng)監(jiān)督力度:
由于不合法的CE或宣告太多,許多帶有CE標(biāo)志的機(jī)械產(chǎn)品并沒(méi)有達(dá)到相關(guān)歐盟指令的要求,新版機(jī)械指令加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)督力度。不論是歐盟各國(guó)的制造商,還是外國(guó)所制造而銷(xiāo)往歐盟境內(nèi)的機(jī)械制造商,為了方便歐盟CE監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督工作有效進(jìn)行,新版機(jī)械指令規(guī)定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權(quán)編制整套TCF技術(shù)文件的負(fù)責(zé)人名稱及聯(lián)絡(luò),并且此人必須被確定在歐盟境內(nèi)。
關(guān)于機(jī)械MD(2006/42/EC)認(rèn)證的相關(guān)問(wèn)題,可咨詢深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司,打造中國(guó)智造,讓世界更值得信賴!是我們中鑒檢測(cè)不懈奮斗的方向和使命!專心用心,不忘初心!我已從事認(rèn)證行業(yè)8年,任何認(rèn)證問(wèn)題都可以直接咨詢我,相信我們的服務(wù)能夠幫助到您產(chǎn)品出口海外,期待咱們能成為生意上的有緣人。
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