中國(guó)是世界出口大國(guó)，產(chǎn)品出口到別的國(guó)家就要符合外國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)。只有符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品才可以在當(dāng)?shù)氐氖袌?chǎng)上銷售。產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)是需要辦理CE認(rèn)證的，CE是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思，歐洲共同體后來(lái)演變成了歐洲聯(lián)盟(簡(jiǎn)稱歐盟)。近年來(lái)，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)市場(chǎng)上銷售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來(lái)越多，CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。
md （歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令）
md，機(jī)械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來(lái)提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域，是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。
中文名 md 類 型 歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令 應(yīng)用領(lǐng)域 整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域 地 位 工業(yè)社會(huì)極其重要的方面
適用產(chǎn)品
1，機(jī)械
機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的，由若干零部件組成的，且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的，被設(shè)計(jì)用來(lái)完成特定用途的設(shè)備；（工廠用的生產(chǎn)加工設(shè)備99%都屬于此處定義的機(jī)械）

產(chǎn)品在申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)，滿足哪些條件才能夠系列申請(qǐng)呢：
首先，系列申請(qǐng)的產(chǎn)品PCB板必須一致；
其次，系列申請(qǐng)的產(chǎn)品工作原理必須一致；
然后，系列申請(qǐng)的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)必須一致；
后，系列申請(qǐng)的產(chǎn)品關(guān)鍵零部件必須一致；
滿足以上條件，系列產(chǎn)品便可系列申請(qǐng)，提供其中任意一個(gè)型號(hào)作為主測(cè)款測(cè)試即可。

CE認(rèn)證流程及周期
1、制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室）提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。
2、申請(qǐng)人填寫CE-marking申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表,產(chǎn)品使用說(shuō)明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī)）。
3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。
5、申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。
6、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證。
7、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。
10、如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。
歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個(gè)工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長(zhǎng)。

E認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認(rèn)證”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也了歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）來(lái)執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評(píng)估工作。申請(qǐng)方（制造商、出口商、買家等）需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)撝噶畹腃E認(rèn)證，歐盟公告機(jī)構(gòu)按照指令要求對(duì)申請(qǐng)方進(jìn)行合格評(píng)估，通過(guò)后申請(qǐng)方即可粘貼CE標(biāo)志。
CE認(rèn)證標(biāo)志的目的是要提供實(shí)踐中確實(shí)可行的靈活的產(chǎn)品合格評(píng)估的途徑，以滿足全球經(jīng)濟(jì)一體化趨勢(shì)下現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的多樣性。迎合產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的各個(gè)階段(如：設(shè)計(jì)、打樣、生產(chǎn))，產(chǎn)品評(píng)估模塊分為技術(shù)文件檢查、型式測(cè)試、質(zhì)量保證，以及在實(shí)踐中由生產(chǎn)者或第三方機(jī)構(gòu)完成評(píng)估。
產(chǎn)品在投放市場(chǎng)和投入服務(wù)前都必須滿足所有適用的歐盟指令的基本要求，選擇適當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品評(píng)估程序進(jìn)行產(chǎn)品評(píng)估合格后標(biāo)記CE標(biāo)志。凡是標(biāo)記CE標(biāo)志的產(chǎn)品都認(rèn)為已經(jīng)滿足了歐盟的所有指令，各成員國(guó)必須采取積極措施保證其在單一市場(chǎng)自由流通，除非有明確的證據(jù)表明該產(chǎn)品并不滿足適用指令里的基本要求，或該產(chǎn)品存在尚未被現(xiàn)有指令規(guī)定的某種顯著危險(xiǎn)。
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