產(chǎn)品描述
REACH的全稱是化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的英文縮寫(Registation,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals)。這是一部保證化學(xué)品安全進(jìn)入歐盟市場并得以安全使用的法規(guī),旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭優(yōu)勢(shì)地位,改善企業(yè)的創(chuàng)新能力,實(shí)現(xiàn)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的目標(biāo)。
歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)分別于2006年12月13日和12月18日通過了歐盟化學(xué)品管理新法,即《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制規(guī)定》(簡稱REACH)。該法規(guī)將于2007年6月1日正式生效。
根據(jù)歐盟REACH法規(guī)規(guī)定,自2018年6月1日起,年進(jìn)口量為1噸以上的未注冊(cè)化學(xué)品將不允許投放歐盟市場。
這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評(píng)估每一個(gè)檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果,化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。
據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害的不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。
2006年12月18日,歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。
此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊(cè)、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。此外,該法規(guī)將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17,從而對(duì)一系列對(duì)人體、環(huán)境危害較大的化學(xué)品的使用情況進(jìn)行了非常嚴(yán)格的限制。
根據(jù)REACH法規(guī),有下列之一的物質(zhì),可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的:
CMR類:致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì);
PBT類:持久性、生物累積性的有毒物質(zhì);
vPvB類:永久性和高生物積累物質(zhì);
可能對(duì)人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì);
2012年的SVHC候選名單
一個(gè)會(huì)員國主管機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)可以建議列入物質(zhì)SVHC候選清單上的上述物業(yè)準(zhǔn)備卷宗。然后邀請(qǐng)有興趣的人士評(píng)論的檔案,已經(jīng)準(zhǔn)備的物質(zhì)。這個(gè)鑒定過程中產(chǎn)生的結(jié)果是建立一個(gè)確定的物質(zhì),然后將這些視為授權(quán)的候選人名單。 (SVHC候選清單“)。
授權(quán),并從候選人名單中的一些物質(zhì),將優(yōu)先列入附件XIV(SVHC的授權(quán)清單“)。授權(quán)名單的物質(zhì),不會(huì)被允許使用,投放市場后,要設(shè)置的,除非該公司被授予授權(quán)之日起或進(jìn)口到歐盟的。
SVHC更新歷程
2008年10月28日,ECHA發(fā)布第一批SVHC清單,共15項(xiàng);
2010年01月13日,ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項(xiàng)),共計(jì)29項(xiàng);
2010年03月30日,ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單,共計(jì)30項(xiàng);
2010年06月18日,ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項(xiàng)),共38項(xiàng);
2010年12月15日,ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項(xiàng)),共計(jì)46項(xiàng);
2011年06月20日,ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)53項(xiàng);
2011年12月19日,ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項(xiàng)),共計(jì)73項(xiàng);
2012年06月18日,EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項(xiàng)); 同時(shí),將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中,即,將第二批SVHC清單減少為13項(xiàng),共計(jì)84項(xiàng);
2012年12月19日,ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項(xiàng)),共計(jì)138項(xiàng);
2013年06月30日,ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)144項(xiàng);
2013年12月16日,ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)151項(xiàng);
2014年06月16日,ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項(xiàng)),共計(jì)155項(xiàng);
2014年12月17日,ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)161項(xiàng);
2015年06月15日,ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項(xiàng)),共計(jì)163項(xiàng);
2015年12月17日,ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項(xiàng)),共計(jì)168項(xiàng);
2016年6月20日,ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項(xiàng)),共計(jì)169項(xiàng);
2017年01月12日,ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)173項(xiàng)。
2017年07月07日,ECHA發(fā)布第十七批SVHC清單(1項(xiàng)),共計(jì)174項(xiàng)。
2018年01月15日,ECHA發(fā)布第十八批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)181項(xiàng)。
2018年06 月27日,ECHA 發(fā)布第十九批 SVHC 清單(10 項(xiàng)),共計(jì) 191 項(xiàng)。
2019年01月15日,ECHA 發(fā)布第二十批 SVHC 清單(6 項(xiàng)),共計(jì) 197 項(xiàng)。
2019年07月16日,ECHA 發(fā)布第二十一批 SVHC 清單(4 項(xiàng)),共計(jì)201 項(xiàng)。
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