2019年2月2日，英國政府發(fā)布了對于在英國銷售的產(chǎn)品的UKCA標志使用指南：UKCA（英國符合性評估）標志是新的英國產(chǎn)品標志；如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，在獲得議會批準的情況下，將對投放英國市場的產(chǎn)品使用該標志。英國脫歐時間為2019年3月29日。

UKCA認證標志說明：

1、大部分（但非全部）現(xiàn)時已納入CE標志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標志的范圍。

2、新UKCA標志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標志的使用規(guī)則一致。

3、如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

4、如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評估，且未將資料移至歐盟認可機構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進入英國市場需要申請UKCA標志。

5、UKCA標志將不會在歐盟市場上得到認可，目前需要CE標志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標志在歐盟銷售。

2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標志：

a.汽車（車輛型式認證）

b.航空航天（航空安全）

c.醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗的進一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

d.醫(yī)療器械（藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

e.化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標簽和包裝）

f.受國家法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）

英國對于CE標志相關(guān)說明：

1、2019年3月29日前在英國市場銷售的商品，制造商不需要做任何事情。

2、2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和評估的產(chǎn)品，使用CE標志，并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國政府將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。

3、2019年3月29日后，將帶有CE標志的產(chǎn)品投放到英國市場，制造商需要確保這些貨物：

a. 符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求

b. 接受有關(guān)的合格評定程序（如有需要，包括由歐盟認可機構(gòu)進行）

c. 展示相關(guān)的歐盟合格標志（例如CE標志）

d. 附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）

在限制期限內(nèi)，在英國和歐盟市場銷售產(chǎn)品時，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標志。

在英國沒有達成協(xié)議脫歐的情況下，投放到英國市場的產(chǎn)品如果要求第三方符合性評估，且是由英國合格評定機構(gòu)執(zhí)行，在2019年3月29日之后，制造商將必須申請新UKCA標志或?qū)⒎闲宰C書提前轉(zhuǎn)移至歐盟認可機構(gòu)（在這種情況下，限制期內(nèi)可使用CE標志）。