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拉薩一次性防護(hù)口罩檢測(cè)報(bào)告辦理需要些什么 口罩質(zhì)檢報(bào)告
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產(chǎn)品描述

單 介100 庫(kù)存99999 地址深圳 周期7個(gè)工作日 單位個(gè)
什么是質(zhì)檢報(bào)告
質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測(cè), 需要客戶提供國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者檢測(cè)要求。如果客戶沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)和要求,那么就根據(jù)客戶做報(bào)告的用途決定做什么檢測(cè)。
做質(zhì)檢報(bào)告的流程
客戶填寫質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)表 → 將測(cè)試產(chǎn)品快遞到實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核測(cè)試產(chǎn)品和申請(qǐng)表→ 審核無(wú)誤通知客戶付款→ 付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試→ 質(zhì)檢報(bào)告出來(lái)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將報(bào)告快遞給客戶
口罩檢測(cè)項(xiàng)目:過(guò)濾效率檢測(cè),呼吸阻力檢測(cè),毒理學(xué)檢測(cè),產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè),活性炭成分檢測(cè),熔噴布檢測(cè)等。 1、pm2.5口罩檢測(cè)項(xiàng)目:材料,結(jié)構(gòu),過(guò)濾效率,總泄漏率,吸氣阻力,呼氣阻力,口罩系帶與主體連接力,微生物指標(biāo),含量,可分解芳香胺染料等。 2、日常防護(hù)型口罩檢測(cè)項(xiàng)目:外觀,吸氣阻力,呼氣阻力,環(huán)氧乙烷殘留量,ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力,微生物指標(biāo),耐磨擦色牢度,甲醛檢測(cè)等。 3、醫(yī)用口罩檢測(cè)項(xiàng)目:阻燃性,泄漏率,呼氣阻力,吸氣阻力,死腔要求,氣密性要求,血透性要求等。
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醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè): 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。 檢測(cè)項(xiàng)目主要有基本要求檢測(cè)、合性、鼻夾檢測(cè)、口罩帶檢測(cè)、過(guò)濾效率、氣流阻力測(cè)定、合成血液穿透檢測(cè)、表面抗?jié)裥阅軝z測(cè),環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測(cè)、微生物檢測(cè)指標(biāo)等,這其中微生物檢測(cè)項(xiàng)目主要有菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數(shù)等指標(biāo)。
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防護(hù)口罩常用類型及標(biāo)準(zhǔn) 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 目前醫(yī)用口罩中的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,用于過(guò)濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求,也能滿足非油性過(guò)濾顆粒物過(guò)濾效率大于等于95%,推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時(shí)佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中佩戴,有防血液滲透的效果,防護(hù)效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測(cè)試方法(出口歐洲) 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)器防顆粒吸入的過(guò)濾半罩式面罩-要求、測(cè)試、標(biāo)識(shí)(出口歐洲) 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范(出口美國(guó)) 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認(rèn)證
拉薩一次性防護(hù)口罩檢測(cè)報(bào)告辦理需要些什么
檢測(cè)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)主要有: GB/T 32610-2016《日常防護(hù)性口罩技術(shù)規(guī)范》 為日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范,為民用口罩標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出,全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)會(huì)(SAC/TC209)歸口。 根據(jù)過(guò)濾效率分為:Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí),對(duì)應(yīng)的過(guò)濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%;油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%??谡值姆雷o(hù)效果由高到低分為A、B、C、D級(jí),各級(jí)口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級(jí)口罩在相對(duì)應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為A級(jí),過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級(jí)及以上;當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為B、C、D級(jí),過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級(jí)及以上。
質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試方法
抽樣試驗(yàn):在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項(xiàng)要求時(shí)進(jìn)行,試驗(yàn)同樣是用來(lái)驗(yàn)證產(chǎn)品規(guī)定的性能和特性。這些規(guī)定可由制造廠提出或由制造廠與用戶協(xié)商。 
試驗(yàn):可根據(jù)有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及制造廠與用戶協(xié)議進(jìn)行,以滿足市場(chǎng)對(duì)產(chǎn)品的多樣化需求。
型式試驗(yàn):驗(yàn)證產(chǎn)品符合一項(xiàng)技術(shù)規(guī)范(如質(zhì)量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)定。
常規(guī)試驗(yàn)(又稱出廠試驗(yàn)):檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺陷,并檢測(cè)產(chǎn)品固有性能,常包括功能試驗(yàn)和安全試驗(yàn)項(xiàng)目。
http://hltgytc.cn
產(chǎn)品推薦

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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